秦艽

中藥秦艽中的主要活性成分秦艽鹼甲，在大鼠和小鼠模型中顯示出鎮靜效果。具體表現為：

• 小劑量鎮靜作用： 腹腔注射小劑量秦艽鹼甲，可直接觀察到大鼠和小鼠的鎮靜現象。
• 延長戊巴比妥鈉睡眠時間： 秦艽鹼甲本身不具備催眠作用，但它可以顯著延長戊巴比妥鈉誘導的大鼠和小鼠睡眠時間，暗示其可能通過增強或調節中樞神經系統對鎮靜催眠藥物的反應來實現鎮靜效果。

中藥秦艽中的主要活性成分秦艽鹼甲，在大鼠和小鼠身上表現出鎮痛效果。具體而言，在大鼠實驗中，腹腔注射秦艽鹼甲後，可以觀察到動物對光熱刺激的痛閾值提高，表明其具有緩解疼痛的能力。然而，需要注意的是，這種鎮痛作用的持續時間較短，且鎮痛效果與劑量之間沒有明顯的依賴關係。此外，研究顯示，若與延胡索或草烏等其他中藥材配伍使用，秦艽鹼甲的鎮痛效果可能會得到增強。

現代藥理分析顯示，中藥秦艽的抗菌功效體現在以下方面：

• 對細菌的抑制作用： 秦艽醇浸液能夠抑制多種致病細菌的生長，具體包括痢疾桿菌、傷寒桿菌和肺炎球菌。這表明秦艽中的醇溶性成分可能具有廣譜的抗菌活性，針對引起痢疾、傷寒和肺炎等感染的細菌有效。
• 對真菌的抑制作用： 秦艽水浸液對多種皮膚癬菌具有抑制作用，包括同心性毛癬菌、許蘭氏黃癬菌和奧杜盎氏小芽胞癬菌。這說明秦艽中的水溶性成分可能具有抗真菌活性，可用于治療由這些真菌引起的皮膚癬病。

秦艽的抗炎鎮痛功效，從現代藥理分析，主要體現在以下幾個方面：

• 抑制關節和足部腫脹： 對於大鼠，腹腔注射秦艽鹼甲 (90mg/kg)，連續 10 天，可以有效抑制甲醛性和蛋清性關節腫脹及足部腫脹。其消腫速度與水楊酸鈉 (200mg/kg) 相似，表明秦艽具有顯著的抗炎效果。
• 作用機制與垂體-腎上腺系統相關： 秦艽鹼甲的抗炎作用依賴於完整的垂體-腎上腺系統。在切除兩側腎上腺或使用戊巴比妥鈉麻醉的大鼠身上，秦艽鹼甲的抗炎效果消失。在正常大鼠中，腹腔注射秦艽鹼甲 (30、60、90mg/kg) 會導致腎上腺內維生素 C 含量明顯下降。而切除垂體或麻醉的大鼠注射秦艽鹼甲，則不會出現上述作用。這些實驗結果暗示，秦艽鹼甲的抗炎機制可能與通過神經系統興奮垂體-腎上腺系統有關，進而調節體內的炎症反應。
• 秦艽乙醇浸出液的抗炎活性： 大鼠灌胃秦艽的乙醇浸出液，同樣表現出抑制足腫的作用，說明秦艽中可能含有其他具有抗炎活性的成分，這些成分可以通過乙醇提取出來。

現代藥理分析顯示，中藥秦艽中的秦艽鹼甲具有降壓功效。

• 降壓作用： 秦艽鹼甲能降低豚鼠的血壓。
• 動物實驗： 靜脈注射秦艽鹼甲，對麻醉犬和麻醉兔也具有降壓作用。
• 降壓持續時間： 降壓作用持續時間較短。
• 心率影響： 秦艽鹼甲同時會使心率減慢。
• 作用機制： 阿托品及切斷迷走神經不能阻斷秦艽鹼甲的降壓作用，暗示其降壓機制可能與膽鹼能受體或迷走神經無關。
• 心臟影響： 在離體蛙心實驗中，秦艽鹼甲呈現抑制作用。

因此，秦艽鹼甲的降壓功效可能是通過直接作用於心血管系統或其他非膽鹼能/迷走神經途徑來實現的。

秦艽現代藥理研究顯示其具顯著抗菌抗病毒功效。體外實驗證實，秦艽醇浸液能抑制多種細菌生長，包括弗氏痢疾桿菌、金黃色葡萄球菌、肺炎桿菌、霍亂弧菌、炭疽桿菌等。其水浸液對堇色毛癬菌及同心性毛癬菌等皮膚真菌亦有抑制作用。在抗病毒方面，秦艽水提物與醇提物可延長甲型流感病毒感染小鼠的存活期，並改善肺部病理變化，顯示其抗流感病毒潛力。

秦艽鹼甲具有升高血糖的作用，並且這種作用已在大鼠和小鼠身上觀察到。給予正常大鼠腹腔注射秦艽鹼甲（劑量範圍在150~250mg/kg），可以在半小時內顯著提高血糖水平，並且這種升高的狀態可以維持大約3小時。此外，研究還發現秦艽鹼甲在升高血糖的同時，會顯著降低肝糖原的含量。值得注意的是，升高血糖的效果會隨著劑量的增加而增強，呈現劑量依賴性。

更深入的機制探討顯示，秦艽鹼甲升高血糖的作用可能與腎上腺素的釋放有關。這是因為切除腎上腺或者使用腎上腺素阻滯劑（如雙苄氯乙胺）之後，秦艽鹼甲升高血糖的作用就會消失。這表明，秦艽鹼甲可能通過刺激腎上腺釋放腎上腺素，進而導致血糖升高。 由於腎上腺素具有促進肝糖原分解及抑制胰島素分泌的作用，因此其釋放可以解釋觀察到的血糖升高及肝糖原降低的現象。

秦艽富含川芎酮、川芎嗪、龍膽苦苷等活性成分。現代藥理研究指出，這些成分能改善肝臟微循環、清除自由基、保護肝細胞。其中，龍膽苦苷可降低轉氨酶水平，減輕肝損傷，並促進肝臟蛋白合成。此外，秦艽成分還能刺激膽汁分泌及促進膽囊收縮，共同發揮其保肝及顯著的利膽功效。

秦艽的止痛功效是其重要的現代藥理作用之一。研究指出，秦艽苷是其主要的活性成分，展現出良好的鎮痛效果，其機制涉及抑制疼痛信號的傳遞，進而減輕疼痛感。秦艽苷對多種疼痛模型均顯示顯著效果，包括急性疼痛、慢性疼痛、神經性疼痛以及炎症性疼痛，其止痛作用尤其與抗炎機制密切相關。

進一步分析顯示，秦艽的水提物、醇提物以及秦艽鹼甲等成分，在動物實驗中能有效抑制小鼠化學性扭體反應，並顯著減輕小鼠與大鼠因熱板或光熱刺激所誘發的疼痛反應。秦艽的鎮痛效應具劑量依賴性，隨著劑量增加而作用增強，但其作用持續時間相對短暫。此外，將秦艽與延胡索和草烏配伍時，可觀察到其鎮痛作用有明顯的增強效果，提示存在協同作用的可能性。

秦艽中的有效成分秦艽鹼甲具有抗過敏的現代藥理作用，具體表現如下：

秦艽鹼甲能夠減輕由組胺引起的豚鼠哮喘和抽搐，並能保護豚鼠免受組胺誘導的休克。這暗示秦艽鹼甲可能具有拮抗組胺的作用，組胺是過敏反應中的重要介質，能夠引起支氣管收縮、血管擴張和炎症等反應。

秦艽鹼甲還能降低因注射蛋清導致的大鼠毛細血管通透性增高。毛細血管通透性增高是過敏反應的常見表現之一，會導致組織水腫。秦艽鹼甲的這種作用可能與其抑制炎症介質釋放有關。

此外，研究顯示秦艽鹼甲能對抗組胺和乙酰膽鹼引起的豚鼠離體回腸收縮作用。這進一步支持了秦艽鹼甲具有抗組胺作用的觀點，同時也提示其可能具有其他的藥理活性。

總的來說，秦艽鹼甲的抗過敏藥理機制可能與其抗組胺作用，以及降低毛細血管通透性，抑制炎症反應有關。

秦艽具顯著抗炎作用，其乙醇浸出液及主要活性成分秦艽鹼甲，在多種動物模型中展現其功效。研究顯示，其能有效抑制由二甲苯引起的小鼠耳腫脹、甲醛及雞蛋清所致的小鼠足蹠腫脹，並能降低醋酸誘導的小鼠腹腔毛細血管通透性增高。此外，秦艽醇提物對佐劑性關節炎大鼠亦有療效，能顯著減輕關節腫脹程度，並降低其關節炎指數。其抗炎機理可能涉及對下視丘-垂體-腎上腺（HPA）軸的興奮作用。此作用能促進促腎上腺皮質激素（ACTH）的分泌，進而增強腎上腺皮質功能，釋放內源性抗炎物質，從而發揮其廣泛的抑制炎症反應效果。

秦艽在現代藥理分析中，其降血糖功效歸因於多重機制。主要活性成分，如川芎酮和川芎嗪，能擴張血管，改善微循環，這一作用對提升胰島素敏感性至關重要。透過優化血液和營養物質的輸送，這些化合物促進細胞更有效地利用葡萄糖，從而直接降低血糖水平。另一方面，秦艽所含的活性元素（或稱為抗氧化成分）展現強大抗氧化作用。此能力對保護胰島細胞（特別是胰島β細胞）免受氧化應激損傷，維護其正常功能具有顯著意義。健康的胰島功能對於穩定血糖、預防糖尿病發生和發展至關重要。因此，秦艽不僅從葡萄糖利用層面，也從胰島細胞保護層面，綜合發揮其降血糖及預防糖尿病的潛力。